摘要

目的比较替吉奥胶囊和卡培他滨片用于转移性结直肠癌化疗后维持治疗的临床疗效及安全性。方法将59例转移性结直肠癌一线联合诱导化疗后疾病控制患者随机分为对照组31例和试验组28例。对照组予以替吉奥每次40或50 mg,bid,口服;试验组予以2000 mg·m-2·d-1卡培他滨,bid,口服。2组患者均服药2周后停药1周,直至疾病进展或出现不能耐受的药物不良反应。比较2组患者的临床疗效,无疾病进展生存期,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗6周后,试验组和对照组的疾病控制率分别为46. 43%(13例/28例)和51. 61%(16例/31例),中位无进展生存期分别为8. 6和9. 2个月,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。2组患者的药物不良反应均以骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常和手足综合征为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为53. 57%和48. 39%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论替吉奥胶囊和卡培他滨片用于转移性结直肠癌化疗后维持治疗的临床疗效和安全性均相似。

  • 单位
    重庆市肿瘤研究所

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