摘要
目的探讨血管内皮细胞生长抑制因子(VEGI)基因启动子区的单核苷酸多态(SNP)与儿童神经母细胞瘤恶性程度发展的关系。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCH-RFLP)方法检测126例神经母细胞瘤患儿和196例健康儿童VEGI基因启动子区域-358T>C、-638A>G多态,Logistic回归模型比较比值比(OR)及95%可信区间(CI)分析上述多态与儿童神经母细胞瘤发展、转移的风险关系。结果相较于神经母细胞瘤Ⅰ期-358TT野生型,携带VEGI-358CC基因型患儿容易发生肿瘤转移(Ⅱ期,OR=10.667,95%CI1.38782.033,P=0.023;Ⅲ期,OR=5.333,95%CI0.96829.393,P=0.055;Ⅳ期,OR=4.606,95%CI1.00721.072,P=0.049),VEGI-358C等位基因在肿瘤转移过程可能发挥重要作用。携带VEGI-638 GG基因型的患儿相较于野生型AA基因型更易发生肿瘤转移,与VEGI-358位点结果一致,-638G碱基在肿瘤转移过程中发挥重要作用。结论 VEGI-358T>C和-638A>G多态与儿童神经母细胞瘤发展及转移相关。携带VEGI-358 CC基因型及-638 GG基因型患儿肿瘤侵袭力更强,更易发生转移。
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单位中心实验室; 首都医科大学附属北京儿童医院; 首都医科大学附属北京安贞医院; 北京市心肺血管疾病研究所