摘要
分别建立西黄方中乳香-没药提取物主要活性成分11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)、β-乳香酸(β-BA)在大鼠血浆、尿中的UPLC-MS/MS分析方法,考察配伍对AKBA、β-BA在大鼠体内的药动学影响,比较其在正常与乳腺癌癌前病变大鼠体内的药动学行为差异。结果显示,与乳香-没药+牛黄提取物组(RM-NH组)、乳香-没药+麝香提取物组(RM-SX组)相比,西黄方正常组血浆中β-BA的AUC0-t、AUC0-∞显著增加(P<0.05或P<0.01),Tmax减少(P<0.05或P<0.01),Cmax增加(P<0.01);AKBA与β-BA趋势相同,与RM-SH组相比,西黄方正常组Tmax减小(P<0.05),Cmax增加(P<0.01),吸收速率加快;尿排泄结果表明,复方配伍后β-BA、AKBA尿排速率和尿排总量呈减少趋势,但差异无统计学意义。与西黄方正常组相比,乳腺癌癌前病变组血浆中的β-BA表现出AUC0-t、AUC0-∞增加(P<0.05),Tmax增加(P<0.05),清除率(CLZ/F)降低的趋势;AKBA的AUC0-t、AUC0-∞呈增加趋势,体内滞留时间(MRT0-t)延长,CLZ/F降低,但与西黄方正常组比较差异无统计学意义;病理状态下β-BA、AKBA的累积尿排泄量与尿排速率降低,表明病理状态可影响β-BA、AKBA的体内过程,使其以原型药物的形式排出量减少,表现出与正常生理状体下不同的药动学特征。该研究建立了UPLC-MS/MS的分析方法,适用于β-BA、AKBA体内药代动力学研究,为西黄方新剂型的开发奠定了一定基础。
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单位上海中医药大学; 上海市第十人民医院