摘要
目的研究miR-424在成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)中的表达情况及其对AB生物学活性的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测AB和正常口腔黏膜(NOM)组织中miR-424的表达水平。将miR-424 mimics质粒、miR-424 negative control mimics质粒转染至人AB细胞系(AM-1)中,分别记为实验组和阴性对照组。采用EdU免疫荧光法、CCK-8法和划痕实验分别检测miR-424对AM-1细胞增殖能力、细胞活性和迁移能力的影响。结果 miR-424在AB组织中的相对表达量明显低于NOM组织,差异具有统计学意义(P <0.05)。miR-424能够显著降低AM-1细胞增殖能力,并能够影响AM-1的细胞活性(均P <0.05)。此外,实验组与阴性对照组的划痕面积和宽度比较,差异具有统计学意义,且其差异随时间的延长而增大(均P <0.05)。结论 miR-424能够显著降低AB的生物学活性,可能在AB中发挥抑癌基因作用。
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