摘要
目的 构建重组体pcDNA3.1/hTSHR1043~1354 bp及在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达hTSHR膜外区氨基酸314~418蛋白分子.方法 提取人正常甲状腺组织总RNA,反转录后进行聚合酶链反应(PCR),将纯化的扩增产物hTSHR1043~1354 hp与表达载体pcDNA3.1连接后转化TOP10 E.coli感受态菌.经PCR、Hind Ⅲ酶切和核苷酸序列测定方法鉴定插入序列
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单位天津医科大学; 天津医科大学代谢病医院