AD血液早期诊断标志物的研究进展

作者：陈静; 王燕峰; 王丰^*

来源：生命科学仪器, 2023, 21(04): 18-27.

• 阿尔兹海默症
• 血液标志物
• 早期诊断
• 结构生物学

阿尔兹海默症(AD)是一种具有漫长病理进程的神经退行性疾病，其发展过程从无症状状态到轻度认知障碍(MCI),最终进展至痴呆可能持续数十年。当前，AD面临的主要挑战是实现早期诊断。目前，用于AD诊断的传统方法主要包括神经心理学量表测试、成像技术(如MRI和PET)以及脑脊液(CSF)标志物检测。然而，量表和成像技术只能用于确诊AD晚期患者，而CSF标志物检测虽然可用于早期AD诊断，但其采集需要进行有创性的腰椎穿刺，因此早期患者的接受程度较低。因此，迫切需要发展非侵入性且便捷的早期AD检测方法，以实现对AD患者的提前预防和治疗。血液标志物检测具备满足早期AD诊断需求的潜力，近年来关于AD早期诊断生物标志物的研究取得了巨大的进展。在本综述中，我们概述了AD血液生物标志物，包括Aβ42/40、p-tau 181、p-tau 217、p-tau 231、p-tau 235、GFAP和NFL的研究进展，并从结构生物学的角度讨论了这些标志物目前的局限性。

• 单位
  生命学院; 工业和信息化部; 北京理工大学