摘要

目的 筛选与克隆HBeAg反式调节基因 ,了解其在体内的调节功能线索及机制。方法 以分子生物学技术构建HBeAg的真核表达载体pcDNA3 1( -) HBeAg ,转染HepG2细胞 ,以空载体pcDNA3 1( -)为平行对照 ,制备转染后的细胞裂解液 ,提取mRNA。应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析。结果 HBeAg表达质粒pcDNA3 1( -) HBeAg经酶切鉴定和DNA测序鉴定正确。经基因表达谱芯片分析 ,5种基因的表达水平上调 ,7种基因的表达水平下调。结论 筛选到一些与细胞信号传导、免疫调节、蛋白翻译合成、肿瘤、神经系统发生相关的HBeAg反式...

  • 单位
    解放军第302医院