吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效及其影响因素分析

作者：郭芬

来源：中国卫生标准管理, 2022, 13(03): 78-81.

• 肺腺癌
• 吉非替尼
• 晚期
• 靶向治疗
• 影响因素
• 临床疗效

目的 观察分析吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌患者（advanced lung adenocarcinoma,ALD）的临床疗效及其影响因素。方法 以2016年1月—2019年12月60例ALD患者为观察分析对象，均给予吉非替尼靶向治疗，观察记录治疗后不良反应发生情况并进行分级，记录该组患者的缓解时间、疾病进展时间、总生存期、平均生存期、1年生存率，评价临床疗效，并对可能影响疗效的相关因素进行分析。结果 60例晚期肺腺癌患者中完全缓解4例（6.7%）、部分缓解23例（38.3%）、稳定28例（46.7%）、疾病进展5例（8.3%），平均缓解时间（7.94±2.01）个月，5例疾病进展患者的平均进展时间为（4.74±1.52）个月，所有患者总生存期5.8～27.6个月，平均生存期（9.06±3.48）个月，1年生存率48.3%(29/60)，疾病控制率为91.7%(55/60)，有效率为45.0%(27/60)。对相关疗效影响因素分析可见，吉非替尼靶向治疗的有效率：基因突变型患者高于基因状态不明患者，女性患者高于男性患者（P <0.05）；而年龄≥60岁与否、肺癌分期ⅢB期或Ⅳ期、1次或多次化疗均对于治疗有效率无显著影响（P> 0.05）。60例患者应用吉非替尼靶向治疗的不良反应主要有皮疹（73.3%,44/60）、瘙痒（25.0%,15/60）、腹泻（21.6%,13/60）、食欲不振（8.3%,5/60）等，不良反应强度大多为Ⅰ～Ⅱ度。结论 吉非替尼靶向治疗ALD临床疗效显著，不良反应较轻，在基因突变型患者、女性患者中的治疗有效率尤为突出。

• 单位
  苏州市立医院