摘要

目的基于网络药理学探讨莪术—黄连药对治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的作用机制。方法利用TCMSP数据库分别检索莪术、黄连化学成分及靶点基因,并通过Cytoscape软件构建药对—成分—靶点基因网络;利用Gene Cards数据库获得CAG疾病靶点;将莪术—黄连药对有效成分靶点基因和CAG相关靶点基因同时录入VENNY2.1软件,构建维恩图以获取交集基因,获得药对与CAG疾病的共同靶点。挑选共同靶点基因中度值前25位的基因,通过String数据库构建蛋白—蛋白相互作用(PPI)网络,对网络特征进行分析,根据度值预测各节点的重要性;通过DAVID数据库对交集基因进行GO富集分析和KEGG通路分析。最后通过Cytoscape软件构建药对—成分—靶点基因—信号通路与疾病靶点相互作用网络,根据度值预测治疗节点。结果莪术—黄连药对共筛选出12个化学成分药动学特征良好的活性成分,得到靶点基因180个; CAG靶点基因639个;二者交集基因78个,度值排名前3位的基因为AKT1、IL-6、PTGS2; 78个基因的生物学功能涉及凋亡过程的负调控、酶结合、相同蛋白结合等,以及TNF信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路、p53信号通路。结论莪术—黄连药对可能是通过调节AKT1、IL-6等靶点基因和TNF信号通路、MAPK信号通路,从而发挥抗CAG作用。

  • 单位
    上海中医药大学附属曙光医院