为获得高纯度、高活性的三角帆蚌SOD重组蛋白,构建HcSODn原核表达载体,优化表达条件,进行可溶性诱导并进行了蛋白纯化和酶活测定.结果表明,成功构建了重组表达载体pET28a-HcSODn,经添加铜锌离子和低温诱导,得到可溶性表达;经纯化的HcSODn重组蛋白,酶活力达4 716 U/mg.