<正>重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病[1]。补体在MG的发病过程中起着重要作用,补体激活损伤NMJ的突触后膜,减少膜表面积,减少AChRs和电压门控钠离子通道(VGSCs)的数量。