丙泊酚对肝癌细胞HepG2生物学行为的影响

作者：刘叶; 阮林; 刘华

来源：临床麻醉学杂志, 2013, (05): 491-494.

• 丙泊酚
• 肝癌
• 透射电子显微镜
• 细胞凋亡 Propofol
• Liver cancer
• Transmission electron microscopy
• Apoptosis

目的探讨丙泊酚对肝癌细胞HepG2的增殖、凋亡、侵袭等生物学行为的影响。方法人肝癌细胞HepG2接种于6孔或96孔培养板中,分为对照组(C组)、丙泊酚1μg/ml组(F1组)、丙泊酚3μg/ml组(F2组)、丙泊酚5μg/ml组(F3组)、丙泊酚7μg/ml组(F4组)处理细胞24h或7d。用MTT和克隆形成实验测定细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞凋亡;划痕实验测定细胞侵袭能力;透射电子显微镜观察细胞超微结构。结果与孵育24h比较,孵育48、72h五组光密度(OD)值明显升高(P<0.05)。与C组比较,孵育48、72hF组OD值明显降低(P<0.05);且细胞克隆形成率和愈合率明显降低、凋亡率明显升高(P<0.05)。与F1组比较,F2、F3、F4组细胞克隆形成率和愈合率明显降低、凋亡率明显升高(P<0.05)。与F2组比较,F3、F4组细胞克隆形成率和愈合率明显降低、凋亡率明显升高(P<0.05)。与F3组比较,F4组细胞凋亡率明显升高、愈合率明显降低(P<0.05)。流式细胞术检测,与C组比较,G1期F组细胞比例明显增加;G2期和S期F组细胞比例明显减少(P<0.05)。结论丙泊酚可抑制人肝癌细胞的增殖,迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。

• 单位
  广西医科大学附属肿瘤医院