抗HIV-1基因治疗新进展

作者：田雅茹; 焦艳梅; 张彤; 吴昊

来源：首都医科大学学报, 2014, 35(01): 101-107.

• 获得性免疫缺陷综合征
• 人类免疫缺陷病毒1型
• 基因疗法
• 慢病毒载体

虽然高效抗反转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy,HAART)取得了显著的成果,但是抗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)药物治疗仍有其局限性(如引起毒素蓄积和病毒突变)。基因治疗在理论上具有较好的抗HIV能力,可以通过持续干扰病毒复制,提供了阻止HIV进行性感染的希望。本篇综述主要探讨当前多种基因治疗策略及其最新进展。

• 单位
  首都医科大学附属北京佑安医院