摘要

目的:探讨艾司西酞普兰对强迫症大鼠胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平及脑组织五羟色胺(serotonin,5-HT)含量的影响。方法:将42只大鼠根据随机数字法分为对照组、模型组(建立强迫症模型)和艾司西酞普兰组(建立强迫症模型+艾司西酞普兰治疗),每组14只。采用大鼠旷场法测试大鼠行为,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定血清GDNF和BDNF水平,采用Western blotting法测定脑组织GDNF和BDNF含量,采用高效液相结合电化学法测定脑组织5-HT含量。结果:模型组和艾司西酞普兰组参观地点、旋转频率、不动持续时间均低于对照组(P<0.05),运动总距离、移动频率均高于对照组(P<0.05);艾司西酞普兰组参观地点、旋转频率、不动持续时间均高于模型组(P<0.05),运动总距离、移动频率低于模型组(P<0.05)。3组中心区频率和中心区持续时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。血清、脑组织GDNF及BDNF水平模型组和艾司西酞普兰组均低于对照组(P<0.05),艾司西酞普兰组均高于模型组(P<0.05)。模型组和艾司西酞普兰组脑组织5-HT水平均低于对照组(P<0.05),艾司西酞普兰组脑组织5-HT水平高于模型组(P<0.05)。结论:艾司西酞普兰可升高强迫症大鼠血清GDNF、BDNF水平以及脑组织GDNF、BDNF、5-HT含量,从而发挥对强迫症的治疗作用。