纳米CuO离子化水平及其对细胞毒性影响观察

作者：赵康峰; 宋予晴; 顾雯; 董力; 张兴; 戴洪兴; 白雪涛

来源：环境卫生学杂志, 2018, 8(03): 163-167.

DOI：10.13421/j.cnki.hjwsxzz.2018.03.001

• 氧化铜纳米颗粒
• 离子化
• 细胞毒性
• 贡献

目的试验测评纳米CuO在体外培养条件下离子化水平及其对细胞毒性贡献率。方法粒径为40和200 nm的近球型CuO纳米颗粒(CuO-NPs)用于测试。以超滤离心滤过液中铜元素的含量代表CuO-NPs的离子化水平。ICP-MS方法用于铜元素含量测定。细胞毒性试验设CuO-NPs(40和200 nm粒径)组、CuSO4组、HPMC组和无处理组。在添加和不添加D-青霉胺(D-PA)情况下给A549细胞染毒,分别于染毒后6和24 h采用刃天青法测算细胞抑制率(IR)并计算离解铜离子对细胞毒性贡献率。结果在CuO-NPs-DMEM/F12体系中,40和200 nm CuO-NPs在孵育6 h时滤过液中铜离子测定浓度分别为(3.6±0.1)和(2.8±0.2)mg/L,在孵育24 h滤过液中铜离子测定浓度分别为(3.9±0.1)和(1.8±0.1)mg/L,上述两个时间点下40 nm CuO-NPs滤过液中铜离子测定浓度均显著高于200 nm CuO-NPs(P<0.05)。细胞毒性试验结果显示,在添加D-青霉胺情况下,40和200 nm CuO-NPs对A549细胞作用6 h的细胞抑制率分别是64.7%和47.2%,作用24 h的细胞抑制率分别是87.5%和70.9%。在不添加D-青霉胺情况下,40和200 nm CuO-NPs对A549细胞作用6 h的细胞抑制率分别是90.3%和69.4%,作用24 h的细胞抑制率分别是95.2%和86.0%。求得40和200 nm CuO-NPs对A549细胞作用6 h的离子化毒性贡献率分别为28.3%和32.0%,作用24 h的离子化毒性贡献率分别为8.1%和17.6%。结论 CuO-NPs在体外培养体系中发生离子化现象,离子化水平与CuO-NPs粒径和时间有关。离子化对CuO-NPs细胞毒性具有一定贡献。

• 单位
  中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所; 北京协和医学院; 北京工业大学