摘要
目的探讨亲环素A(CyPA)对Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡及氧化应激损伤的影响。方法先用不同浓度(0.1,1,10,100 nmol/L)的CyPA预处理PC12细胞30 min,再加入10μmol/L的Aβ25-35继续培养24 h或48 h,然后提取细胞进行试验。应用碘化丙啶(PI)单染,然后流式细胞仪检测细胞凋亡率,应用Western blot的方法检测caspase-3蛋白的表达,同时应用南京建成生物工程研究所的SOD试剂盒和GSH-PX试剂盒检测细胞内SOD和GSH-Px活性。结果1,10和100 nmol/L的rhCyPA预处理组与Aβ25-35单独孵育组相比,细胞的凋亡率明...
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单位大连医科大学附属第二医院; 中国医科大学附属第一医院