以α7 nAChR为靶点的药物研究进展

作者：谢冰雪; 张桂森; 张亮仁

来源：中国药物化学杂志, 2015, 25(04): 313-323.

DOI：10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2015.04.014

• α7 nAChR
• 激动剂
• 变构调节剂

α7 nAChR属于烟碱型乙酰胆碱受体,是由5个α7单体组成的配体门控离子通道。α7 nAChR的配体结合位点主要有两种,即激动剂(拮抗剂)结合位点以及变构调节位点。α7 nAChR是精神分裂症认知障碍以及阿尔茨海默病药物研究的一个重要靶点,现已有多个治疗药物处在临床试验阶段。本文主要综述了α7 nAChR激动剂以及变构调节剂药物的研究进展。