基于分子对接的二至丸影响衰老细胞模型AQP1、AQP2表达的潜在物质基础与作用机制研究

作者：单思; 张婉晴; 王沐晨; 高鹏; 严小军; 刘红宁^*

来源：时珍国医国药, 2022, 33(07): 1612-1616.

• 二至丸
• 衰老
• 水通道蛋白
• 分子对接
• 物质基础
• 作用机制

目的 通过分子对接与生物实验研究二至丸调控水通道蛋白AQP1、AQP2表达延缓衰老的潜在物质基础与作用机制。方法 将二至丸活性成分与AQP1、AQP2运用AutoDock Vina进行分子对接。利用成人成纤维细胞复制衰老细胞模型，WB检测AQP1、AQP2蛋白表达情况。结果 二至丸活性成分均与AQP1、AQP2分子结合能affinity<-6.5 kcal·mol-1,可自发结合。WB结果表明，与对照组同代细胞相比，二至丸含药血清组AQP1表达升高，仅F10组差异有统计学意义(P<0.05),F6、F10二至丸含药血清组AQP2表达降低，F8、F12二至丸含药血清组AQP2表达升高，仅F6组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 二至丸活性成分能与AQP1、AQP2自发结合，可能通过影响AQP1、AQP2表达调控炎症和水液代谢，发挥延缓衰老作用。

• 单位
  江西中医药大学中医基础理论分化发展研究中心; 江西省中医病因生物学重点实验室