评价硝苯地平缓释片与依那普利片治疗原发性高血压的临床效果及安全性

作者：夏范萍; 韩纪林

来源：中外医疗, 2021, 40(08): 115-117.

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2021.08.115

• 硝苯地平缓释片
• 依那普利片
• 原发性高血压
• 疗效
• 安全性

目的分析硝苯地平缓释片(简称NFP)与依那普利片(简称Ena)治疗原发性高血压(简称EH)的疗效及安全性。方法该研究对象为方便选取2018年1月—2019年2月间来院治疗的98例EH患者。以单双号法为标准,A组51例予以NEP+Ena治疗;B组47例予以常规治疗。对比整体疗效和用药安全性。结果 A组的总有效率为96.08%,B组为80.85%,差异有统计学意义(χ2=5.692,P=0.017)。治疗前,A组的收缩压(SBP)为(162.35±20.65)mmHg,B组为(163.08±20.19)mmHg,差异无统计学意义(t=0.177,P=0.860);A组的舒张压(DBP)为(103.68±11.68)mmHg,B组为(102.82±11.75)mm Hg,差异无统计学意义(t=0.363,P=0.717);A组的平均动脉压(MAP)为(120.59±11.64)mmHg,B组为(121.03±11.17)mmHg,差异无统计学意义(t=0.191,P=0.849)。治疗后,A组的SBP为(128.69±15.36)mmHg,B组为(137.67±15.92)mmHg,差异有统计学意义(t=2.837,P=0.006);A组的DBP为(80.35±8.57)mmHg,B组为(87.97±8.46)mmHg,差异有统计学意义(t=4.427,P<0.001);A组的MAP为(101.08±9.61)mmHg,B组为(108.18±9.72)mmHg,差异有统计学意义(t=3.632,P=0.001)。A组的不良反应率为5.88%,B组为21.28%,差异有统计学意义(χ2=5.038,P=0.025)。随访1年,A组的终点事件发生率为3.92%,B组为19.15%,差异有统计学意义(χ2=5.692,P=0.017)。结论为EH患者行NEP+Ena治疗可有效降血压,且用药期间的不良反应较少,不易导致远期不良事件,疗效确切。

• 单位
  新汶矿业集团莱芜中心医院