摘要
目的 建立早产儿视网膜病 (retinopathyofprematurity ,ROP)的动物模型 ,为研究发病机制及治疗提供实验基础。 方法 选择 7日龄新生小鼠 5 4只 ,分为实验组和对照组。实验组 2 7只 ,在氧浓度为 75 %的密闭容器中生长 5d ,然后回到正常空气中 ;对照组 2 7只 ,吸室内空气。观察两组视网膜病变 ,视网膜铺片经ADP酶染色 ,以了解视网膜血管的改变 ;视网膜切片经常规HE染色 ,计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目 ,以定量反映视网膜血管的增生情况。 结果 实验组新生鼠在高氧中生长 5d后 ,视网膜血管明显收缩、阻塞 ,视网膜大片区域无灌注 ;回到正常空气中 2d后 ,新生血管开始形成 ;回到空气中 5d后 (生后第 17天 ) ,新生血管形成达到高峰。实验组小鼠生后第 17天时突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目达 4 4个 ,而对照组不足 2个 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 0 0 1)。 结论 该动物模型视网膜病变与早产儿视网膜病变相似 ,制备过程简便 ,可重复性高 ,并可进行定量研究 ,是研究ROP发病机制及治疗对策较合适的模型。
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单位复旦大学附属儿科医院; 复旦大学