TP53与EGFR共存突变对NSCLC患者一线TKI治疗预后影响的研究进展

作者：闫佳丽; 李卉^*

来源：内蒙古医学杂志, 2020, 52(01): 23-27.

DOI：10.16096/J.cnki.nmgyxzz.2020.52.01.007

• 肺腺癌
• TP53
• EGFR
• 共突变
• 靶向治疗

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)常见单突变患者临床特征研究已经得到广泛认可,对于有敏感突变晚期患者酪氨酸激酶抑制(tyrosine kinase inhibitor,TKI)已成为标准一线治疗优选方案,但是,在此类患者中约有20%-30%会显示出对TKI的原发耐药,其潜在机制尚不清楚。随着二代基因检测技术的发展,全基因组高通量检测已开始在临床应用。人们越来越多地发现与单个基因突变相比,EGFR与其他多个基因共突变也较常见,且大多被证明与预后较差有关。而在这些共突变中,TP53突变最常见,因其突变位点的随机性和复杂性,目前仍被认为是不可用药的靶点。近年来更多的关注点聚焦在TP53突变对治疗效果及预后的预测价值上,但由于结果不一致,还未达到临床应用。本文综述了近几年国内外关于TP53与EGFR共突变对NSCLC患者一线TKI治疗的影响以及对预后预测作用的研究进展,以期为有EGFR伴TP53共突变的NSCLC患者的靶向治疗提供更多的思路。

• 单位
  内蒙古科技大学包头医学院; 内蒙古自治区人民医院