摘要

目的 探讨他莫昔芬对子宫肌瘤大鼠血清前列腺素E2和前列腺素F2α的影响及机制。方法 将48只造模成功的大鼠按照随机数字表法平均分为3组:模型组、米非司酮组、他莫昔芬组,每组各16只,分别采用0.9%氯化钠溶液、米非司酮、他莫昔芬10 mg/kg进行灌胃,1次/d,共给药30 d。观察与记录所有大鼠治疗第10、20、30天的体重;比较治疗第30、45天的子宫重量、子宫系数、血清前列腺素E2、前列腺素F2α、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果 治疗第10、20、30天,米非司酮组、他莫昔芬组的体重均显著高于模型组,他莫昔芬组也显著高于米非司酮组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗第30、45天,米非司酮组、他莫昔芬组的子宫重量和子宫系数均显著低于模型组,他莫昔芬组也显著低于米非司酮组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗第30、45天,米非司酮组、他莫昔芬组的血清前列腺素E2显著高于模型组,血清前列腺素F2α含量显著低于模型组,他莫昔芬组以上指标较米非司酮组变化更显著,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗第30、45天,米非司酮组、他莫昔芬组的IGFBP-3、VEGF蛋白相对表达水平显著低于模型组(P <0.05),他莫昔芬组也显著高于米非司酮组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 他莫昔芬在子宫肌瘤大鼠的应用能调节前列腺素E2/前列腺素F2α分泌平衡,还可降低IGFBP-3、VEGF蛋白表达水平,能促进提高大鼠体重,降低大鼠的子宫重量和子宫系数。