急性髓系白血病CEBPA基因突变的研究进展

作者：于文青; 孙京男; 谭业辉; 崔久巍; 李薇

来源：中国实验血液学杂志, 2015, 23(06): 1791-1795.

• 急性髓系白血病
• CEBPA双突变
• CEBPA单突变

CCAAT/增强子结合蛋白α基因(CCAAT/enhancer binding proteinα,CEBPA)是维持造血系统粒系分化的重要转录因子,在调节细胞增殖与分化的平衡中起着关键作用。CEBPA基因突变易发生在M1和M2型急性髓系白血病中,约占成人急性髓系白血病的5%-14%,约占儿童急性髓系白血病的7.9%。目前国内关于CEBPA基因突变的研究远远少于国外。本文将从CEBPA基因及其蛋白的结构特点、突变的检测方法、突变患者的临床特征、突变对患者预后的影响及治疗方案的选择等研究进展作一综述。

• 单位
  吉林大学第一医院