摘要
目的观察原花青素(OPC)对脊髓损伤(SCI)小鼠的神经保护作用。方法采用改良Allen’s击打法制备SCI小鼠模型,将小鼠随机分为Vehicle(Veh)组和原青花素组。术后3 d,二氢乙锭(HEt)染色检测活性氧(ROS)的积累,酶联免疫吸附试验(ELUSA)试剂盒检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(1L-1β)的表达,检测裂解的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3 (Cleaved Caspase-3)蛋白检测损伤周围坏死细胞数量;术后28 d,Basso Mouse Scale(BMS)评分检测小鼠后肢运动功能,悬尾实验评价小鼠情绪状况,髓磷脂碱性蛋白(MBP)检测白质损伤情况。结果 (1)BMS评分结果显示原青花素治疗组第7、14、21、28天后肢运动功能评分[(2. 38±0.26)、(3. 25±0. 31)、(3. 75±0.45)和(4.25±0. 37)分]与Veh组比较,差异有统计学意义[(1.00±0.27)、(1. 75±0. 16)、(2. 00±0. 19)、(2. 63±0.26)分,P=0. 010]。(2)悬尾实验表明原花青素治疗组和Veh组比较差异有统计学意义[(248.33±2.65) s和(281.33±3.853) s,t=7.053,P=0.000]。(3)对比Veh组,原青花素组抑炎因子IL-1β表达量[(719.5±55.9) ng/ml]明显低于Veh组[(1 100.5±61.5) ng/ml,t=4.583,P=0.001],TNF-α[(829.2±50.9) ng/ml]明显低于Veh组[(1 113.0±58.8) ng/ml,t=3.648,P=0.005]。(4)原青花素组ROS的荧光强度(1 154.8±78.5)明显低于Veh组(1 689.0±86. 9),差异有统计学意义(t=4.562, P=0.000)。(5)对比Veh组[(18.7±1. 5)%],原青花素组的正常髓鞘明显增多[(24. 5±1.8)%],差异有统计学意义(t=2.474,P=0.033)。(6)对比Veh组,原花青素组Cleaved Caspase-3的表达量下调(0.342±0.028和0. 156±0.036,t=4.053,P=0.002)。结论原青花素对脊髓损伤小鼠的神经保护作用。
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