生物活性肽SSDI固相合成工艺的研究

作者：石伟; 王琦; 张俊君; 陈五岭

来源：现代生物医学进展, 2008, (03): 462-464.

• 固相合成
• 生物活性肽
• Fmoc-氨基酸
• SSDI

目的:研究生物活性肽SSDI的固相合成工艺,并为大规模合成目标肽提供理论依据。方法:采用固相合成法,原料氨基酸以Fmoc形式保护,用Wang树脂为载体,经1-氧3-双二甲胺羰基苯骈三氮唑四氟化硼盐(TBTU)\1-羟基-苯并-三氮唑(HOBt)\二-异丙基乙胺(DIEA)混合试剂缩合,20%哌啶的DMF溶液脱保护,用三氟乙酸\茴香硫醚\巯基乙醇\苯酚\水混合作为切割试剂将多肽从Wang树脂上切割下来。结果:多肽粗品的得率高达70%,经RP-HPLC纯化,可获得纯度在98%以上的目标肽,经MALDI-MS质谱鉴定其分子量与理论值一致。结论:此合成方法操作简单,产品得率高,适合大规模合成目标肽。

• 单位
  生命科学学院; 西北大学