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摘要
探索适用于膜片钳记录的大鼠海马神经元的分离及原代培养方法 ,并检测其电生理特性。采用钝性分离 1日龄SD大鼠双侧海马 ,经酶消化及吸管吹打 ,用含胎牛血清、马血清的DMEM体外培养 ,并经阿糖胞苷处理 2 4h ,第9～ 15d用于膜片钳全细胞模式检测神经元电生理特性。结果显示培养的海马锥体神经元表面光洁 ,膜片钳记录封接成功率 90 % ,具有正常神经元的电生理及反应特性。表明本分离及原代培养方法 ,有益于大鼠海马锥体神经元生长 ,并适用于膜片钳记录
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单位神经内科; 重庆医科大学附属第二医院
