miR-1307-3p通过靶向ISM1促进乳腺癌细胞的增殖和迁移

作者：陆旭阳; 刘奕; 李晓辉; 黄欣; 黄翠霞; 马书祥; 窦伟瑜; 曾麒燕^*

来源：天津医药, 2022, 50(02): 113-119.

• 乳腺肿瘤
• 微RNAs
• 细胞增殖
• 细胞运动
• miR-1307-3p
• Isthmin 1

目的 探讨miR-1307-3p通过靶向ISM1促进乳腺癌细胞增殖和迁移的分子机制。方法 （1）利用TCGA数据库分析miR-1307-3p在乳腺癌患者中的表达水平及其与临床指标的关系。（2）利用qPCR、CCK-8实验、细胞划痕实验和流式细胞术检测过表达或沉默miR-1307-3p后乳腺癌MCF-7细胞miR-1307-3p表达、细胞增殖、迁移和凋亡水平变化。（3）生物信息学分析软件预测miR-1307-3p的靶基因，同时采用双荧光素酶实验进行验证。结果miR-1307-3p在乳腺癌细胞及乳腺癌组织中均显著上调。miR-1307-3p过表达可促进MCF-7细胞增殖和迁移；而miR-1307-3p inhibitor则抑制细胞迁移，并诱导凋亡。ISM1可能是miR-1307-3p的靶基因。乳腺癌组织中ISM1表达水平明显低于正常乳腺组织，且与临床病理分期有关。结论 miR-1307-3p可促进乳腺癌细胞增殖和迁移，可能通过调控ISM1基因而影响乳腺癌的发生发展。

• 单位
  基础医学院; 广西医科大学