本文按作用机制分类,对降压药的非临床致癌性试验和临床肿瘤相关性研究进行了综述。临床回顾性分析受限于受试者入选排除标准、样本量或分析方法等试验设计因素,可能得出矛盾的结论。非临床致癌性试验仍然是衡量新药肿瘤风险的金指标。临床应用时应在现有研究的基础上,充分考虑风险获益比,进行科学用药。