帕利哌酮与阿立哌唑治疗孤独症的疗效和安全性研究

作者：李轶琛; 马筠; 徐汉明; 杨光远; 张俊成

来源：中国新药杂志, 2016, 25(16): 1893-1897.

• 帕利哌酮
• 阿立哌唑
• 孤独症

目的:探讨帕利哌酮和阿立哌唑治疗孤独症的疗效与安全性。方法:将62例孤独症患者随机分为两组,分别予以帕利哌酮和阿立哌唑治疗8周,在治疗前和治疗后2,4,6,8周采用临床总体印象量表-严重程度量表(Clinical Global Impression-Severity Scale,CGI-S)、孤独症治疗评估量表(Autism Treatment Evaluation Checklist,ATEC)评估临床疗效,采用副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评估安全性。结果:与治疗前比较,帕利哌酮组治疗后第2周CGI-S、ATEC总分和ATEC行为项评分下降(P<0.05),第4,6,8周CGI-S、ATEC总分、行为项、感知项、语言项评分均下降(P<0.05),第8周ATEC社交项评分下降(P<0.05);阿立哌唑组治疗后第4,6周CGI-S、ATEC总分、行为项评分降低(P<0.05),ATEC感知项、语言项评分仅在第8周下降(P<0.05)。组间比较,帕利哌酮组第2,4,6,8周CGI-S、ATEC总分和ATEC行为项评分低于阿立哌唑组(P<0.05),第4,6,8周ATEC感知、语言项和第8周社交项评分均低于阿立哌唑组(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生,不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:帕利哌酮和阿立哌唑均能有效控制孤独症患者冲动易怒等行为,但帕利哌酮更快速有效和有助于社交功能改善,两者不良反应均较少。

• 单位
  武汉市精神卫生中心; 华中科技大学同济医学院