PARP抑制剂联合吉西他滨或多西他赛对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞增殖的影响

作者：丁焕; 孙颖; 黎晓晴; 黎莉

来源：山东大学学报(医学版), 2014, 52(01): 33-41.

DOI：10.6040/j.issn.1671-7554.0.2013.505

• 雄激素非依赖性前列腺癌
• PC3细胞
• PARP抑制剂
• 吉西他滨
• 多西他赛

目的探讨多聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)抑制剂AG014699联合吉西他滨或多西他赛对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞增殖的影响。方法体外培养PC3细胞,实验分PARP抑制剂AG014699组、吉西他滨组、多西他赛组、PARP抑制剂联合吉西他滨组、PARP抑制剂联合多西他赛组。采用CCK-8法检测各组细胞活力;流式细胞术分析不同浓度的PARP抑制剂对PC3细胞凋亡及周期分布的影响。结果 PARP抑制剂AG014699能显著抑制PC3细胞的活力,促进凋亡,并具有浓度-时间依赖性(P<0.05);吉西他滨或多西他赛单药组均能抑制PC3增殖且具有浓度依赖性(P<0.05);吉西他滨或多西他赛与PARP抑制剂联合作用于PC3细胞后,相对单药组,细胞活力进一步降低(P<0.05)。结论 PARP抑制剂AG014699联合吉西他滨或多西他赛均可显著抑制雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞的增殖,有望成为雄激素非依赖性前列腺癌的治疗方法之一。

• 单位
  浙江大学; 山东大学齐鲁医院