邻羟基咔咯对肝癌细胞SK-hep1的光细胞毒性

作者：孙艳梅; 刘海洋

来源：The First Asian Conference on Porphyrins, Phthalocyanines, and Related Materials （ACPP-1） & The Sixth National Conference on Porphyrins, Phthalocyanines, and Related Materials （NCPP-6）, 中国北京, 2019-08-23.

DOI：10.26914/c.cnkihy.2019.081696

• 咔咯
• 光动力治疗
• 光敏剂
• 肝癌

世界卫生组织2018年最新的调查研究表明[1],癌症是全球第二大死亡原因,2018年估计有960万人死于癌症。在全球范围内,约六分之一的死亡是由于癌症,肝癌造成的死亡率为78.2万。现代医学采用各种各样的手段和方法用于治疗癌症,光动力治疗是近些年发展较快的治疗方法[2]。目前临床上应用于光动力治疗的主要是卟啉类大环[3]。随着咔咯合成技术的发展,其也引起了大量的关注。本文合成了邻羟基咔咯（Fig. 1A）,并采用了紫外-可见吸收光谱和核磁对其结构进行了表征。随后研究了邻羟基咔咯对人肝癌细胞SK-hep1的细胞毒性研究。SK-hep1细胞与不同浓度邻羟基咔咯作用后,浓度与作用后细胞生存曲线如Fig. 1B所示。由细胞生存曲线可知,邻羟基咔咯在暗条件下对SK-hep1细胞的生长抑制作用明显弱于光照条件。尤其在较低浓度时,无光照时,邻羟基咔咯对SK-hep1细胞的生长几乎无影响,但是光照条件下的细胞生长却受到的显著的抑制。暗条件下邻羟基咔咯对SK-hep1细胞的IC50为50.80±6.49μM;光照时其IC50 <0.01μM。这说明邻羟基咔咯具有成为光敏剂的潜力。

• 单位
  华南理工大学; 化学与化工学院