氧化应激介导的DNA损伤在大鼠心肌H9C2细胞缺氧/复氧损伤中的作用

作者：骆佳铭; 李机; 赵伟

来源：重庆医学, 2021, 50(12): 1993-1997.

DOI：10.3969/j.issn.1671-8348.2021.12.003

• 氧化应激
• DNA损伤
• 心肌缺血再灌注损伤

目的探讨氧化应激介导的DNA损伤在大鼠心肌H9C2细胞缺氧/复氧损伤中的作用。方法采用大鼠心肌H9C2细胞制备缺氧/复氧损伤模型。实验分为对照组(Con组)、缺氧/复氧模型组(H/R组)、抗氧化剂NAC组(NAC组)、抗氧化剂+模型组(NAC+H/R组)。Western blot检测细胞凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2)表达;细胞免疫荧光法检测活性氧(ROS)水平,DNA损伤相关蛋白(p-γH2ax、8-OHdG)、细胞损伤指标[细胞色素c(Cytochrome c)]表达。结果与Con组比较,H/R组细胞内ROS水平升高,p-γH2ax、8-OHdG、Cytochrome c、Bax/Bcl-2表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);与H/R组比较,NAC+H/R组ROS水平降低,p-γH2ax、8-OHdG、Cytochrome c、Bax/Bcl-2表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑制心肌细胞氧化应激,可明显改善心肌细胞DNA损伤和凋亡。

• 单位
  南方医科大学珠江医院