微卫星不稳定和错配修复基因异常在喉鳞状细胞癌中相关性研究(英文)

作者：高晗; 黄志刚; 韩德民; 范尔钟; 陈晓红; 许洪波

来源：中国耳鼻咽喉头颈外科, 2006, (02): 130-135.

• 微卫星重复
• 基因组
• 喉肿瘤
• 癌,鳞状细胞

目的研究喉鳞状细胞癌中微卫星不稳定(microsatelliteinstability,MSI)发生的临床意义及其与错配修复基因(mismatchrepairgene,MMR)表达的相关性。方法50例喉鳞状细胞癌患者的石蜡切片选自北京同仁医院2002年至2003年的手术标本,利用显微切割-多聚酶链反应-单链长度多态性分析-银染的方法进行MSI的检测,统计MSI的发生率及其与临床资料的相关性,应用免疫组织化学观察MMR中hMLH1和hMSH2的表达。五个微卫星位点位于染色体1p,3p,5q,9p,17p上,分别临近BCAR3(breastcanceranti-estrogenresistance3),FHIT,APC,CDKN2A(p16),TP53等基因。结果在五个微卫星位点(D17S796,D3S3544,D5S656,D1S375,D9S162)提供统计信息的病例数分别是44,42,45,44和40例。MSI的发生率低于杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)的发生率。MSI的发生率分别是:D17S796(TP53)20.5%(9/44),D3S3544(FHIT)14.3%(6/42),D5S65631.1%(14/45),D1S375(BCAR3)20.5%(9/44),D9S162(CDKN2A)15.0%(6/40)。MSI的发生与年龄、性别、吸烟史、肿瘤部位、肿瘤分化、TNM分期的关系没有统计学意义(P>0.05),但是与肿瘤复发的相关性具有统计学意义(P<0.01)。MSI的发生与MMR的表达存在相关性(P<0.01)。MMR阳性细胞和阴性细胞共存在同一张切片内是MMR免疫组织化学的特点。结论微卫星不稳定和错配修复基因异常可能参与部分喉鳞状细胞癌的发生,微卫星不稳定可能是喉鳞癌复发的特征性指标。

• 单位
  首都医科大学附属北京同仁医院; 北京市耳鼻咽喉科研究所