利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的疗效及对TNF-α、PDGF-BB的影响

作者：李荣; 刘海燕; 李鑫; 徐秀月^*

来源：临床和实验医学杂志, 2018, 17(24): 2620-2623.

• 恶性淋巴瘤
• 利妥昔单抗注射液
• CHOP化疗
• 肿瘤坏死因子α
• 血小板衍生生长因子-BB

目的探讨利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床疗效,并分析该治疗方案对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)的影响。方法采用前瞻性研究的方法,选取2013年1月至2018年1月辽河油田总医院收治的86例恶性淋巴瘤患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各43例。观察组患者予以CHOP化疗方案治疗;治疗组患者给予利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应以及血清TNF-α以及PDGF-BB水平变化。结果治疗组患者的总有效率为65. 12%,高于对照组的48. 84%,差异具有统计学意义(P <0. 05);经治疗,治疗组患者的血清TNF-α、PDGF-BB分别为(22. 26±4. 71) ng/L、(41. 74±3. 27) ng/L,均低于对照组的(33. 22±5. 47) ng/L、(53. 22±3. 61) ng/L(P <0. 05);治疗组患者的不良反应总发生率为25. 58%,低于对照组的30. 23%,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤,临床治疗效果显著且安全性高,能够降低血清TNF-α与PDGF-BB水平,继而发挥作用,具有临床应用价值。

• 单位
  西安交通大学第二附属医院; 辽河油田总医院