IL-1β基因多态性与汉族人群抑郁障碍相关性研究

作者：高雅; 李申; 李洁^*

来源：天津医科大学学报, 2020, 26(05): 434-439.

• 重性抑郁障碍
• 白细胞介素-1β
• 基因多态性
• 生活事件

目的:探讨白细胞介素(IL)-1β基因多态性与汉族人群生活事件及抑郁障碍的关系。方法:共纳入重性抑郁障碍患者433例作为病例组,并纳入基本情况相匹配的正常对照者421名作为对照组。以HAMD-17方法分别评定两组受试者抑郁障碍的严重程度,同时以生活事件量表(LES)对病例组近1年的生活事件进行评定。从被试者静脉血中提取基因组DNA,选取IL-1β基因上3个位点:rs13032029、rs1143623和rs3917368。采用以基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行候选基因多态性位点基因分型。运用SPSS22.0统计软件包进行数据分析。结果:在病例组和对照组中,IL-1β基因rs13032029位点的基因型频率分别为:CC型28.6%和28.5%,CT型47.3%和52.7%,TT型23.8%和18.5%,差异无统计学意义(χ2=4.028,P=0.258)。在病例组和对照组中,rs1143623位点基因型频率分别为:CC型36.5%和31.1%,GC型45.3%和51.8%,GG型18.0%和16.6%,差异无统计学意义(χ2=4.29,P=0.232)。在病例组和对照组中,rs3917368位点基因型频率分别为:CC型24.5%和25.4%,CT型47.6%和46.6%,TT型27.3%和27.6%,差异无统计学意义(χ2=0.302,P=0.960)。3个位点不同基因型患者的HAMD总分、各条目之间的差异没有统计学意义。LES总分及生活事件的多元回归分析差异无统计学意义。结论:未发现IL-1β基因rs13032029、rs1143623和rs3917368基因多态性与汉族人群生活事件和抑郁障碍的发病存在相关性。

• 单位
  天津市精神卫生中心; 天津市安定医院; 天津市第三中心医院; 天津医科大学