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摘要
目的：比较生脉饮活性成分五味子醇乙在正常及心肌缺血模型大鼠的药物代谢动力学差异。方法：通过尾静脉注射垂体后叶素（2.00 U﹒kg-1）建立大鼠心肌缺血模型，在口服灌胃生脉饮后按时间点进行尾静脉取血并用UPLC检测，绘制血药浓度-时间曲线图，并利用PKSolver 2.0系统进行药代动力学拟合，比较五味子醇乙在心肌缺血和正常大鼠体内的药物代谢动力学参数。结果：五味子醇乙在大鼠体内的代谢过程符合非房室模型。心肌缺血模型大鼠的Cmax、AUC (0-inf)、MRT (0-inf)、Vz/F较正常大鼠有较为明显的增加而Cl/F减小。结论：心肌缺血模型大鼠相较于正常大鼠对生脉饮中五味子醇乙的吸收度更好且体内滞留时间延长。
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