阿法替尼逆转人卵巢癌耐药A2780T细胞多药耐药性的作用研究

作者：李鹏翀; 马丹宝; 蔡洁莹; 张韫琪; 李**^*

来源：海峡药学, 2020, 32(02): 11-14.

• 阿法替尼
• 卵巢癌
• 多药耐药性
• 逆转剂

目的研究阿法替尼对人卵巢癌细胞A2780T体外增殖的影响及对多药耐药性(Multidrug resistance,MDR)逆转作用,以寻找新型的MDR逆转剂。方法采用MTT法考察阿法替尼对卵巢癌细胞A2780T的细胞毒性及其逆转耐药作用;流式细胞仪检测阿法替尼对A2780T细胞凋亡的影响。结果阿法替尼可浓度依赖性的显著降低紫杉醇对A2780T的IC50。与0.625μM(低)、1.25μM(中)及2.5μM(高)的阿法替尼联用时,紫杉醇对A2780T细胞的IC50分别为(115.53±6.65)μM、(19.74±1.19)μM及(8.86±0.72)μM,较未联用阿法替尼组紫杉醇的IC50分别显著下降了1.72倍、10.08倍及22.45倍(P<0.01)。阿法替尼逆转A2780T对紫杉醇的MDR效果,强于相同浓度的可逆性TKIs类药物拉帕替尼及10μM的维拉帕米。阿法替尼可浓度依赖性显著增加紫杉醇诱导的A2780T细胞的凋亡率(P<0.01)。结论低浓度阿法替尼能逆转人卵巢癌耐药A2780T细胞的MDR,具有作为MDR逆转剂的前景。

• 单位
  广州中医药大学; 南方医科大学南方医院; 基础医学院