解耦联蛋白2基因启动子-866G/A多态性与中国人糖尿病肾病的关系

作者：孙艳荪; 龙霞; 史嵘; 张帆; 邓远飞; 于洁

来源：中国医师进修杂志, 2011, 34(22): 1-3.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1673-4904.2011.22.001

• 糖尿病肾病
• 基因
• 解耦联蛋白2
• 多态性

目的 探讨解耦联蛋白2(UCP-2)基因启动子-866G/A多态性与中国人糖尿病肾病(DN)的关系.方法 182例2型糖尿病患者,其中并发DN90例(DN组),无肾病92例(NCD组),检测所有患者的基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性长度多态性方法,记录UCP-2等位基因及基因型频率并进行比较.结果 UCP-2基因启动子-866 G/A多态性在DN组中基因型频率分布,GG 14.44%(13/90),GA 31.11%(28/90),AA 54.44%(49/90),在NCD组中基因型频率分布,GG29.35%(27/92),GA 32.61%(30/92),AA 38.04%(35/92),两组比较差异有统计学意义(χ2=7.28,P＜ 0.05);NCD组UCP-2等位基因频率分布,G 45.65%(84/184),A 54.35%(100/184),DN组UCP-2等位基因频率分布,G 30.00%(54/180),A 70.00%(126/180),两组比较差异有统计学意义(χ2=9.47,P＜0.05).结论 UCP-2基因启动子-866G/A多态性与中国人DN相关,A/A基因型携带者DN发病率高.

• 单位
  中心实验室; 北京大学深圳医院