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摘要
目的 ：探讨Neogenin在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及患者预后中的临床价值，及其参与NSCLC发生发展的机制。方法：利用癌症基因组图谱（TCGA）的测序数据评估NSCLC中Neogenin表达水平与癌旁正常组织是否有差异；KM-plotter数据库的资料预测Neogenin在NSCLC及其不同组织亚型中的预后作用；进一步利用真实世界NSCLC的临床病理资料验证Neogenin及其配体排斥导向分子C(RGMc)在癌组织中的表达水平及其与临床病理学特征的关系。使用Cox回归分析评估探讨Neogenin、RGMc在NSCLC患者预后中的临床价值。并采用质粒构建及体外转染模型，利用共聚焦显微镜技术初步研究Neogenin参与NSCLC形成的可能机制。结果：Neogenin在NSCLC组织中表达明显下调（P<0.05）。RGMc在正常组织与癌组织中的表达并无明显差异；Neogenin表达下调与病理组织学分级、临床分期及患者不良预后显著相关（P<0.05）。体外细胞转染模型显示Neogenin通过调控胞内RGMc的转运及分布参与了RGMc介导的相关信号通路。结论：Neogenin作为抑癌基因在NSCLC组织中低表达且与患者预后显著相关。其机制可能与调控其配体RGMc在胞内的转运有关。本研究为后续深入探讨Neogenin作为抑癌基因参与NSCLC形成的分子机制研究奠定了基础。
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单位武汉大学中南医院
