巨大肺空洞肉芽肿性多血管炎1例诊治回顾分析

作者：王秀宇^*

来源：风湿病与关节炎, 2019, 8(04): 41-43.

• 肉芽肿性多血管炎
• 巨大肺空洞
• 诊治回顾

<正>肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管,上、下呼吸道及肾最常受累。本病病因未明,任何年龄均可发病,30～50岁多见,男女比例1.6∶1,早期病变有时只局限于上呼吸道某一部位,常易误诊。本文对庄浪县中医院风湿免疫科(下乡支农受援单位)收治的1例巨大肺空洞GPA病例进行回顾性分析,了解其病例特点、病情发展、治疗等情况,并复习相关文献,以期能更好地认识、治疗该类疾病,现报道如下。

• 单位
  酒泉市人民医院