雷替曲塞抗肿瘤作用的基础及临床研究

作者：徐利本; 周菊英^*

来源：中国老年学杂志, 2022, 42(02): 502-505.

• 雷替曲塞
• 抗肿瘤作用
• 结直肠癌
• 胃癌
• 胰腺癌

<正>雷替曲塞是新型的细胞毒药物,为喹啉叶酸盐类似物,是胸甘酸合成酶(TS)特异性水溶性抑制剂,1996年在英国研发成功上市,随后欧洲多个国家和地区批准上市用于肿瘤治疗,雷替曲塞也获得了中国国家食品药品监督管理局的批准,治疗不适合5-氟尿嘧啶(FU)的晚期肠癌患者。雷替曲塞是经还原型叶酸/甲氨蝶呤细胞膜载体转运进入细胞内部,被代谢成多聚谷氨酸类化合物,通过抑制胸苷酸合成酶使肿瘤细胞的DNA断裂,促进细胞死亡发挥抗癌作用[1],

• 单位
  江苏大学附属人民医院; 苏州大学附属第一医院