青海牦牛BVDV E0基因的表达与抗原性检测

作者：王光华; 叶成玉; 蔡其刚; 王戈平; 陆艳; 张芳芳; 马利青; 周继章

来源：中国兽医杂志, 2013, (04): 12-14.

• BVDV
• E0基因
• 原核表达
• 抗原性 BVDV
• E0 gene
• prokaryotic expression
• antigencity

将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV)QHZK株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32(α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠杆菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预计的蛋白分子质量大小一致。Western-blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为BVDV亚单位疫苗的研究奠定了基础。

• 单位
  家畜疫病病原生物学国家重点实验室; 青海省畜牧兽医科学院; 农业部; 中国农业科学院兰州兽医研究所