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摘要
目的:本研究通过观察c -Src在AngII对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)的激活和c -Fos蛋白表达中的影响,以进一步阐明AngII促VSMC增殖的细胞内信息转导机制。方法:原代和传代培养SD大鼠主动脉VSMC ,以脂质体包裹反义c -Src寡脱氧核苷酸(oligodeoxynucleotides,ODNs)转染培养的VSMC以抑制c -Src蛋白表达和激酶活性。以未转染的VSMC为对照,观察10 -7mol/LAngII刺激对转染的VSMC的MAPK活性和c -Fos蛋白表达的影响。蛋白免疫沉淀和酶自身磷酸化率法测定c -Src激酶活性;髓鞘碱性蛋白(MBP)底物磷酸化率测定MAPK激酶活性;Westernblotting免疫印迹法测定c-Src和c -Fos蛋白表达情况。结果:转染不同浓度反义c-SrcODNs的VSMC ,c -Src蛋白含量呈浓度依赖性降低,c-Src激酶活性也显著抑制,以AngII刺激经转染反义c -SrcODNs的VSMC ,c -Src激酶活性增幅仅为对照组的8 .7% ;MAPK活性仅为对照的1 .6 % ;c -Fos蛋白表达的增幅为对照组的30 .0 %。结论:AngII可诱导VSMCc -Src激活和细胞内信息转导,且AngII引起的MAPK和c -fos的激活依赖于c-Src的激活,提示c -Src是AngII促血管平滑肌细胞增殖的重要信息分子。
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