凋亡抑制蛋白在TRAIL诱导胃癌细胞凋亡中的作用

作者：吴萍; 程艳伟; 张旭东; 朱孝峰; **杰

来源：中国药理学通报, 2013, (06): 850-853.

DOI：10.3969/j.issn.1001-1978.2013.06.024

• 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
• 凋亡抑制蛋白
• 胃肿瘤
• 细胞凋亡
• XIAP
• 敏感性 tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand
• inhibitor of apoptosis proteins
• stomach neoplasms
• apoptosis
• XIAP
• sensitivity

目的探讨凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis pro-teins,IAP)在调节胃癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)敏感性方面的作用。方法 PI染色流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测caspase-3、PARP、XIAP、Survivin、cIAP1和cIAP2的表达。结果 TRAIL能诱导胃癌细胞凋亡,BGC-823细胞较SGC-7901细胞对TRAIL更敏感。caspase-3的活化及PARP的裂解在TRAIL作用早期即出现,且BGC-823细胞较SGC-7901细胞发生得更快。4种IAP蛋白在两株胃癌细胞中都组成性地高表达,Survivin和cIAP1在TRAIL处理前后无变化。而XIAP在BGC-823细胞中明显下降,在SGC-7901细胞中无改变。cIAP2在TRAIL作用后两株细胞中均有所降低。结论 TRAIL诱导胃癌细胞凋亡可能在活化的caspase-3水平受调控,XIAP能保护胃癌细胞免于凋亡。

• 单位
  中山大学肿瘤防治中心; 安徽医科大学