2-氯-6-氟苯胺的合成研究

作者：吴浩; 汤晓峰; 孙崇鲁

来源：化学工程师, 2013, 27(03): 68-70.

DOI：10.16247/j.cnki.23-1171/tq.2013.03.017

• 邻氟苯胺
• 合成
• 氯美昔布
• 2-氯-6-氟苯胺 2-fluorobenzenamine
• synthesis
• lumiracoxib
• 2-chloro-6-fluorobenzenamine

本文主要研究了从邻氟苯胺为原料,经过乙酰化、磺酰化、氨解、脱乙酰基、氯取代,脱磺酰胺基得到氯美昔布中间体2-氯-6-氟苯胺。本文还研究了邻氟乙酰苯胺制备的工艺条件,确定最佳反应时间为1h,最佳料液比为1∶1.25。3-氟-4-乙酰氨基苯磺酰氯制备的最佳用量摩尔之比为1∶4.5。产品经核磁共振谱及红外光谱分析,确定为目标化合物。在最佳反应条件下,产品总收率为29.8%。

• 单位
  浙江医药高等专科学校