摘要

目的:建立连翘中7个活性成分的含量测定方法。方法:对UPLC色谱参数进行优化,建立一测多评分析方法,并对该方法的线性范围、回收率、精密度、稳定性、重复性进行考察。结果:选用乙腈-0.1%磷酸水作为流动相,以277 nm作为检测波长,最佳柱温为30℃,最佳流速为0.3 m L/min。绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡子苷元分别在0.009 800.196 00μg(r=0.998 4),0.008 960.179 20μg(r=0.998 9),0.008 000.240 00μg(r=0.999 4),0.009 160.183 20μg(r=0.999 2),0.020 720.414 40μg(r=0.999 5),0.019 820.396 40μg(r=0.999 1),0.006 960.139 20μg(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95.4%(RSD=3.78%),96.3%(RSD=4.61%),97.2%(RSD=4.04%),102.6%(RSD=3.91%),103.7%(RSD=2.37%),98.5%(RSD=1.99%),95.1%(RSD=4.58%)。结论:建立了连翘中7个活性成分含量测定的一测多评分析方法,具有较好的灵敏性和准确性。

全文