miR-195表达载体构建及其对肝癌细胞株HepG2植瘤抑制效果的影响

作者：胡晓岩; 姚嘉宜; 李梦鹤; 倪磊; 王爱英; 黄辰; 宋土生

来源：西安交通大学学报（医学版）, 2013, 34(01): 11-15.

DOI：10.3969/j.issn.1671-8259.2013.01.003

• miR-195
• HepG2细胞株
• 动物模型
• 分子克隆技术
• 转染
• 肝癌
• 基因治疗

目的研究miR-195对人肝癌细胞株HepG2肿瘤形成的影响。方法应用分子克隆技术构建miR-195表达载体;用脂质体转染以及克隆筛选技术,建立miR-195高表达HepG2细胞株,并通过测序及序列比对等进行鉴定;建立荷瘤小鼠模型,检测不同细胞系的肿瘤生长能力。结果通过测序及序列比对,证明miR-195表达载体构建成功;荧光显微镜观察结果显示,miR-195高表达HepG2细胞株成功构建,实时定量PCR鉴定结果表明,构建的miR-195高表达HepG2细胞株miR-195表达量为对照培养HepG2细胞株的2 000倍(P<0.01);植瘤实验证明,miR-195高表达可以抑制肿瘤的形成过程。结论作为抑癌的miRNA,miR-195有望成为肝癌基因治疗的效应分子。

• 单位
  西安交通大学