模拟失重及高+Gx暴露对猴腮腺组织腮腺分泌蛋白表达的影响

作者：郭杨; 牛忠英^*; 刘彦

来源：航天医学与医学工程, 2020, 33(02): 102-106.

DOI：10.16289/j.cnki.1002-0837.2020.02.002

• 失重模拟
• 超重
• 腮腺
• 腮腺分泌蛋白

目的研究头低位卧床模拟失重30d及高+Gx暴露后猕猴腮腺组织腮腺分泌蛋白(PSP)表达的变化,探讨长时间失重及高+Gx暴露对腮腺分泌功能的影响。方法23只猕猴随机分为4组:正常对照组(A组,3只);模拟失重30d组(B组,3只);+13Gx/230s暴露组(C组,3只);模拟失重30d后高+Gx暴露组(D组,14只)。D组依据+Gx值又分为4个亚组,分别是+11Gx/270s暴露组(D1组,3只),+13Gx/230s暴露组(D2组,4只),+15Gx/200s暴露组(D3组,4只),+13Gx/230s暴露后恢复9d组(D4组,3只)。猕猴-10°头低位卧床建立失重模型,使用58型动物离心机建立高+Gx暴露模型。利用实时定量PCR(qRT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测猕猴腮腺组织PSP在mRNA及蛋白水平表达变化。结果与对照组相比,各实验组猕猴腮腺组织PSP蛋白和mRNA表达显著减少。失重30d后高+13Gx较单纯高+13Gx组相比,PSP表达显著减少(P<0.01)。模拟失重后再高+Gx暴露,猕猴腮腺组织PSP表达呈现随+Gx值增大而减弱的趋势,而恢复9d后表达回升。结论模拟失重30d及高+Gx暴露导致猕猴腮腺组织PSP表达降低,腮腺分泌免疫因子的功能受到影响。模拟失重降低了腮腺的超重耐受力,腮腺的损伤有可逆性。

• 单位
  天津市口腔医院