浅表性CD34阳性成纤维细胞肿瘤19例临床病理分析

作者：龚春香; 邵馨; 范钦和^*

来源：中华皮肤科杂志, 2023, 56(12).

• 软组织肿瘤
• 皮肤肿瘤
• 病理学
• 诊断, 鉴别
• 成纤维细胞

目的探讨浅表性CD34阳性成纤维细胞肿瘤(SCPFT)临床、组织病理、免疫表型、分子遗传特征。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院病理科2015年1月至2022年7月确诊的19例SCPFT的病理特征。结果纳入19例SCPFT患者, 男8例, 女11例, 发病年龄16 ～ 67岁, 病程3个月至3年。肿瘤发生在大腿6例、背部4例、肩部3例、腹壁2例、腘窝1例、小腿1例、足底1例、额头1例。肿瘤长径0.8 ～ 4(2.36 ± 0.76)cm, 境界相对清楚。19例均经手术切除, 1例复发。组织病理检查:肿瘤位于真皮及皮下组织, 可向周围脂肪组织或真皮浸润;肿瘤细胞丰富, 由梭形、多边形细胞交织状、束状排列;所有病例均可见多形性细胞, 细胞核大, 深染, 不规则, 可见核内假包涵体, 常见显著核仁;核分裂象罕见, 未见肿瘤性坏死;肿瘤间质内有不同程度炎症细胞浸润, 其中2例肿瘤周围见淋巴细胞鞘。免疫组化染色:19例肿瘤细胞弥漫强阳性表达CD34, 18例增殖指数Ki-67低于10%, 少数病例局灶表达CKpan(2/12)、结蛋白(2/15)、平滑肌肌动蛋白(2/19)。荧光原位杂交检测3例PRDM10基因重排情况, 2例阳性, 其中1例伴有淋巴细胞鞘的SCPFT无EWSR1基因重排。结论 SCPFT是一种中间性成纤维细胞性肿瘤, 常伴PRDM10基因重排, 临床无特征性表现, 诊断依赖组织病理形态。

• 单位
  南京医科大学第一附属医院; 南京中医药大学