摘要
目的制备牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)gB蛋白单克隆抗体,并建立双抗体夹心ELISA方法。方法应用重组IBRV gB蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备单克隆抗体,利用IBRV全病毒免疫家兔制备多克隆抗体,采用方阵滴定法确定兔抗IBRV IgG多抗与单抗的最适工作浓度,建立双抗体夹心ELISA检测方法,并对该方法进行灵敏度和特异性验证。结果获得了1株稳定分泌抗IBRV gB单抗的杂交瘤细胞株,命名为2C4;兔抗IBRVIgG多抗和单抗的最适工作浓度分别为2.620 9和2.634 1μg∕ml,酶标二抗的...
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单位吉林农业大学; 长春生物制品研究所; 吉林出入境检验检疫局